Programa Nacional de Diagnóstico Precoce

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O Projecto para o Programa Nacional de Diagnóstico Precoce do Instituto de Genética Médica, foi o nosso primeiro projecto de projecção Nacional e ao mesmo tempo, um grande avanço na desburocratização de sistemas. O que antes demora e ocupava valiosos recursos, passou a poder ser realizado pelos próprios pais e a qualquer altura.

O Programa Nacional de Diagnóstico Precoce iniciou-se em 1979, por iniciativa do Instituto de Genética Médica, incluindo inicialmente apenas o rastreio da Fenilcetonúria (PKU).

Actualmente o Instituto de Genética Médica (IGM) funciona como centro de toda a organização do Programa. É sede da Comissão Nacional para o Diagnóstico Precoce, e alberga nas suas instalações várias estruturas dedicadas ao rastreio: Laboratório Nacional, Secretariado, Centro de armazenamento e distribuição dos produtos dietéticos, Armazenamento das fichas, Consultas de Endocrinologia, Fenilcetonúria, Nutrição e Psicologia. Cozinha experimental. É ainda utilizado como sede provisória pela Associação Portuguesa de Fenilcetonúria e outras Doenças Metabólicas - APOFEN.

Necessidade

A cargo do Instituto está todo o tratamento dos testes a nível nacional. O excesso de pedidos de informação após teste por parte dos familiares, estava a ocupar valiosos recursos dentro do Instituto. Em 2002 o Instituto teve vontade de desenvolver uma ideia sua, na altura única a nível mundial: a divulgação de resultados do teste do pezinho pela Internet, e deste modo eliminar a dificuldade na obtenção do resultado por parte dos pais preocupados.

O projecto realizado

A dificuldade de interoperabilidade entre sistemas da altura levou a LV Engine a pensar out-of-the-box. Com a nossa ajuda, desenvolvemos um novo site exclusivamente dedicado ao Diagnóstico Precoce, no qual seria possível efectuar a consulta online de resultados. Assim, com um trabalho de cooperação entre o IGM e a nossa empresa, devidamente acompanhado pela Comissão Nacional de Tratamento de Dados, deu-se o primeiro passo no sentido de optimizar o acesso à informação por parte das pessoas interessadas e desburocratizar o Serviço Publico.

Cliente:

Instituto de Genética Médica

Data do projecto: Março de 2002

Ultima actualização: Junho de 2007
Migração de Base de Dados

Para além de um site publico, o projecto consistiu também na criação de ferramentas de estatística para acompanhamento do progresso de informatização dos processos. É que embora a tendência de utilização da Internet aumente, ainda existe bastante resistencia por parte das pessoas para utilizar estas funcionalidades online. Exemplo disso, o primeiro ano de funcionamento contou com uma taxa de utilização de apenas 4,5 %.

Hoje passados alguns anos, todo o sistema funciona sem qualquer problema, conta com milhares de acessos e a percentagem de utilização relativamente aos meios tradicionais cifra-se nos 45,6 % continuando a aumentar de ano para ano.

O primeiro é normalmente algo que não esquecemos, e este projecto consta como um grande sucesso e um motivo de orgulho para a nossa empresa e para o IGM.